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FLUXERGY投入三千万美金扩大其一小时即时检验系统(Point-of-Care)的生产能力

以应对新冠肺炎(COVID-19)
Fluxergy
2020-05-13 19:08 2268
总部位于加利福尼亚州欧文市的诊断测试公司Fluxergy LLC将投资3000万美元,扩大Fluxergy诊断仪器的规模化生产能力,以应对新冠肺炎(COVID-19)大流行。

加利福尼亚州欧文2020年5月13日 /网上投注彩票APP/ -- 总部位于加利福尼亚州欧文市的诊断测试公司Fluxergy LLC将投资3000万美元,扩大Fluxergy诊断仪器的规模化生产能力,以应对新冠肺炎(COVID-19)大流行。

The Fluxergy Analyzer System: single-use consumable Fluxergy Card, Fluxergy Analyzer, and its user interface Fluxergy
The Fluxergy Analyzer System: single-use consumable Fluxergy Card, Fluxergy Analyzer, and its user interface Fluxergy

 

Fluxergy's Co-Founder & President Tej Patel (left) and Investor & Co-Founder of Kingston Technologies, John Tu (right) with the Fluxergy Analyzer and Test Card.
Fluxergy's Co-Founder & President Tej Patel (left) and Investor & Co-Founder of Kingston Technologies, John Tu (right) with the Fluxergy Analyzer and Test Card.

Fluxergy系统采用了最先进的PCR和微流体技术,在该公司和加州大学圣地亚哥分校的临床科学家进行的研究中,Fluxergy系统可以在一小时内准确识别新冠(SARS-CoV-2)病毒。Fluxergy已经在其他全球领先的医疗系统中开始了更多的验证研究,并计划在目前的公共卫生紧急状态下,继续将其测试平台作为仅研究使用(RUO)系统提供给合适的合作伙伴。

"我们预期大量的投资投入将有效提高我们的生产力,使Fluxergy在今年年底前,能够每月生产高达100万的检测试剂盒,我们的技术可作为解决新冠病毒检测短缺的创新方案,对此我们非常有信心。" Fluxergy公司首席商务官Ali Tinazli博士说。

Fluxergy公司最近向美国食品和药物管理局(FDA)提交了紧急使用授权(EUA)申请,允许拥有CLIA认证的实验室的医疗机构,根据FDA的授权范围,开始使用该公司的新冠(COVID-19)快速检测系统。

消息来源:Fluxergy
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