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Inovio获814 万美元资助,用于其商业经皮递送设备的进一步开发

Inovio Pharmaceuticals, Inc.
2019-06-10 21:00 16777

宾夕法尼亚州普利茅斯2019年6月10日 /网上投注彩票APP/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: INO)今天宣布,美国国防威胁降低局(DTRA)下属医疗部门将资助Inovio新的商业皮内递送设备的进一步开发。DTRA的 Medical CBRN Defense Consortium(简称MCDC)将提供814万美元的资金,用于支持Inovio开发CELLECTRA® 3PSP品牌电池驱动型小型便携式皮内设备,该设备将用于递送Inovio的疫苗和疗法,包括由DTRA开发的产品。除了资助CELLECTRA 3PSP的开发之外,这笔资金还将用于使用这款新设备对美国陆军传染病医学研究所开发的DNA疫苗进行研究。

Inovio研发部高级副总裁、该项目首席研究员Kate Broderick 博士表示:“美国政府对Inovio在创新方面所取得的成绩给予了高度评价,目前正在提供资金,支持我们进一步开发商业皮内疫苗递送设备,这让我们感到非常荣幸。我们的CELLECTRA 3PSP是一款易于使用的小型便携式设备,为获取Inovio的疫苗和免疫疗法提供了更加广泛的渠道,有了该设备,无论是在当地药房,还是在非洲农村的恶劣环境下,都可以给随时会派遣到世界各地的部队人员接种疫苗。”

在Inovio日前赞助的临床研究中,Inovio的艾滋病(HIV)、埃博拉和寨卡病毒疫苗经皮递送后,免疫反应持续保持在稳定的高水平。在使用PENNVAX®疫苗皮内递送的疫苗研究中,Inovio证实了全部参与者都出现了抗HIV抗体和CD4+ T细胞反应。

该项目由美国政府通过MCDC与该政府签署的编号为W15QKN-16-9-1002的其他交易协议提供赞助支持。美国政府有兴趣利用商业来源的尖端研发,正在资助Inovio设备开发的MCDC由此成立。这让MCDC能够灵活利用新的创新技术来开发医疗方案。具体来说,该项目支持美国国防部未来与提升军事人员的任务效能相关的医疗药物和诊断需求。

Inovio Pharmaceuticals, Inc简介

Inovio是一家创新的生物技术公司,专注于人造核酸技术的发现、开发和商业化,从而对抗癌症和传染疾病。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和递送技术,用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用,并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio最先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV(人乳头瘤病毒)相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划,以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括:阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京东方略生物医药科技有限公司、GeneOne Life Science、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范创新联盟(CEPI)、美国国防高级研究计划局(DARPA)、美国国立卫生研究院(NIH)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯达研究所(The Wistar Institute)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)。详情请访问:www.inovio.com

本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述,其中包括该公司开发基于DNA的免疫疗法的计划;对研发计划的预期,例如计划启动和展开临床试验,以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在,实际事件或结果可能与文中所述的预期不同,包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性;为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗,持续进行研究所需资金的可用性;该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线;该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化,以及产品销售上能否取得里程碑式成就,从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费;该公司资本资源的充足性;替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性,包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案;涉及产品责任的问题、涉及专利的问题,以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害;这些所有权是否可强制实施、正当可靠,或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利,或可以承受无效索赔;以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源;企业支出水平;潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估;资本市场条件;政府对医疗保健行业的提案的影响;以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告,该公司截至2019年3月31日的10-Q表季度报告,以及该公司不时向证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化;临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准,或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。

消息来源:Inovio Pharmaceuticals, Inc.
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