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最新新闻

渤健向美国食品药品监督管理局提交阿尔茨海默病新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请

渤健与卫材于2020年7月8日联合宣布,渤健已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交阿尔茨海默病研究性药物Aducanumab的生物制剂上市许可申请(BLA)。

2020-07-09 14:36 2319

布地格福III期ETHOS临床试验公布完整结果

布地格福III期ETHOS临床试验今日公布完整积极结果。试验表明,在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中,与两组双联疗法相比,阿斯利康的三联疗法倍择瑞(R)令畅(R)(布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗)可显著降低中重度急性加重发生率。

2020-06-24 17:40 2790

阿斯利康中国携手厦门艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌诊疗新模式

近日,由全球领先生物制药公司阿斯利康中国与厦门艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌诊疗一体化诊断产品代理业务正式启动,通过强强联合,借助各自资源的优势普及肺癌检测诊断,提升检测诊断的普及率和精准度,促进肺癌个体化诊疗发展。

2020-06-22 16:24 4732

罕见病患者公益检测全国开启,为规范诊疗添新助力

今天,由北京健康促进会主办,珀金埃尔默和赛诺菲协办的溶酶体贮积症高危筛查项目在线上启动。项目启动后,将在全国免费开展针对溶酶体贮积症潜在患者的相关检测,帮助戈谢病等溶酶体贮积症潜在患者获得及时诊断,助力罕见病规范诊疗。

2020-06-20 14:19 3413

首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥在华获批

赛诺菲今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准度普利尤单抗注射液用于治疗成人中重度特应性皮炎。

2020-06-19 16:26 5029

NURTURE研究最新结果显示症状前SMA患者持续受益于诺西那生钠注射液治疗

渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症患者进行的历时最长的研究,正在改变人们对使用诺西那生钠注射液进行早期治疗的预期。

2020-06-11 13:24 2070

国内首个法布雷病特效药法布赞(R)上市

昨天,法布赞 ®中国上市会在北京和上海线上同步举行,宣布中国首个法布雷病特效药法布赞 ®(注射用阿加糖酶β)在国内上市。

2020-06-07 15:33 2226

黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批 儿童罕见病新“解法”

赛诺菲今天宣布中国国家药品监督管理局已批准注射用拉罗尼酶浓溶液用于确诊为黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗,用于治疗疾病的非神经系统表现。

2020-06-03 21:53 3727

诺西那生钠注射液的最新数据再次印证其在广泛脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中的持续有效性及长期安全性

渤健公司近日宣布了来自诺西那生钠注射液临床开发项目的新增数据,进一步证明了诺西那生钠注射液在更广泛的脊髓性肌萎缩症患者中的持续有效性和长期安全性。

2020-05-21 11:40 10497

阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂百沃平令畅在华获批

阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂百沃平令畅(通用名:格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂)用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗,以缓解症状。

2020-05-18 22:34 3179

关键选择,生命转折 赛诺菲突破性心血管药物波立达中国上市

上海2020年4月21日 /网上投注彩票APP/ -- 4月19日,赛诺菲宣布阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达®,Praluent®)在中国上市。 作为PCSK9抑制剂类降脂药物,波立达® 的上市为中国抗动...

2020-04-21 13:08 4880

阿斯利康捐赠价值逾600万元雾化祛痰药物增援疫情防控

2020年3月18日,阿斯利康宣布向中国初级卫生保健基金会捐赠价值超过600万的雾化祛痰药物(吸入用乙酰半胱氨酸溶液),用于新冠肺炎患者的对症治疗及疾病防控。

2020-03-18 17:12 2952

渤健基金会捐赠1000万美元支持全球新冠肺炎疫情救助工作

渤健公司于2020年3月16日宣布,渤健基金会决定捐赠1000万美元,支持全球新冠肺炎疫情救助工作。

2020-03-17 15:55 3062

国际罕见病日:京沪“隔空”签约,为罕见病诊疗打造样板

由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会共同组织发起、赛诺菲(中国)参与支持的中国溶酶体贮积症(LSDs)诊疗能力建设项目。

2020-02-29 19:32 4362

“骨松小助”小程序指引规范骨质疏松症诊疗第一步

近日,由北京医学奖励基金会主办的骨质疏松症诊疗中心诊疗中心交流会暨“骨松小助 ” -- 全国骨质疏松症诊疗中心地图项目启动会在沪举办。

2020-02-10 20:08 4039

罗氏旗下ADC药物赫赛莱(R)获批 为早期乳腺癌治疗带来新决策点

罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(R),单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2020-01-24 17:52 5255

阿斯利康创新三联布地格福吸入气雾剂中国上市

1月11日,阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。

2020-01-12 17:56 6103

突破性新型降脂药物波立达在华获批

近日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局正式批准阿利西尤单抗注射液用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。

2020-01-06 13:26 5947

奥拉帕利在美获批用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌症的一线维持疗法

2019年12月30日,阿斯利康与默沙东联合宣布,奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变 (gBRCAm) 转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗,这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。

2020-01-02 14:24 2887

国内首个获批的PD-L1,除了III期肺癌,膀胱癌亦将迎来新希望

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC),成为抗癌界关注的焦点。

2019-12-30 10:56 4724